Stammzelltherapie bei Autismus: Ablauf, für wen sie infrage kommt und was die Ergebnisse zeigen

Ziehen Sie eine Stammzellbehandlung bei Autismus in Betracht?

Autismus ist eine komplexe neurologische Entwicklungsstörung, die die sozialen und kognitiven Fähigkeiten sehr vieler Kinder stark beeinträchtigt. Herkömmliche Behandlungen und unterstützende Maßnahmen zielen vor allem darauf, Symptome zu lindern und den Alltag zu erleichtern. Die biologischen Mechanismen, die beim Autismus untersucht werden, behandeln sie nicht direkt. Die Stammzelltherapie ist ein vielversprechendes Forschungsgebiet. Studien deuten darauf hin, dass sie einige Kernsymptome des Autismus verbessern kann (1, 2).

Lesen Sie, ob eine Stammzellbehandlung für Sie oder Ihr Kind eine Option sein kann.

Ist die Stammzelltherapie eine Heilung für Autismus?

Nein. Die Stammzelltherapie heilt Autismus nicht.

Die veröffentlichten Studien und unsere eigenen Nachbeobachtungsdaten beschreiben bei vielen, aber nicht bei allen Patienten eine Verbesserung einzelner Symptome. Ein klinischer Nutzen ist nicht garantiert, das Ausmaß der Verbesserung unterscheidet sich von Kind zu Kind erheblich, und die Behandlung bleibt in jeder Altersgruppe experimentell. Wie gut sie wirkt und bei wem, wird weiter erforscht (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).

Die Stammzelltherapie wird auf mögliche Wirkungen auf neurologische, immunologische und entzündliche Prozesse untersucht, die mit Autismus in Verbindung stehen. Die weiter unten beschriebenen Behandlungen setzen dagegen am Verhalten an, das aus diesen Prozessen folgt. Das ist ein anderer Ansatz, aber keine Heilung (1, 2, 9).

Was die neueste Forschung zeigt

Zu den aussagekräftigsten kontrollierten Studien der letzten Zeit gehört eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie von 2026 mit intravenös gegebenen mononukleären Zellen aus Nabelschnurblut. Sie ist eine der wenigen Studien auf diesem Gebiet, bei denen weder Eltern noch Untersucher wussten, welches Kind Zellen erhalten hatte. Das ist wichtig, weil meist Verhaltensskalen als Messgröße dienen, und diese können von den Erwartungen der Eltern beeinflusst werden. Über 13 Wochen zeigte sich gegenüber Placebo ein messbarer Vorteil bei der sozialen Ansprechbarkeit (p = 0,045) und, deutlicher, bei der sozialen Kognition (p = 0,002). Unerwünschte Ereignisse waren in der behandelten Gruppe etwas seltener als in der Placebogruppe (5).

Das Ergebnis gilt für eine bestimmte Gruppe. 36 Kinder wurden aufgenommen und randomisiert, 34 schlossen die letzte Nachuntersuchung ab und gingen in die Auswertung der Wirksamkeit ein. Alle wurden gezielt aufgenommen, weil Bluttests eine Fehlregulation des Immunsystems zeigten: mindestens ein Entzündungsmarker lag über dem 1,5-Fachen des oberen Normwerts. Kinder unterhalb dieser Schwelle wurden nicht aufgenommen. Der Befund gilt daher für Kinder mit einem entzündlichen Profil, nicht für Autismus allgemein (Studienzusammenfassung) (5).

Eine frühere Phase-II-Studie der Duke University von 2020 teilte 180 Kinder mit Autismus im Alter von 2 bis 7 Jahren nach Zufall einer einzelnen intravenösen Infusion von Nabelschnurblut (eigenem oder dem eines Spenders) oder Placebo zu. Beim primären Endpunkt, der Sozialisation, zeigte sie in der gesamten Studiengruppe keine signifikante Verbesserung. Bei Kindern ohne geistige Behinderung berichteten die Forschenden von ermutigenden Befunden bei der Kommunikation und bei einigen explorativen Messungen der Aufmerksamkeit. Diese Auswertungen waren allerdings nicht für multiples Testen korrigiert. Kein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wurde den Zellen zugeschrieben, aber bei 10% der Kinder, die Nabelschnurblut erhielten, traten Infusionsreaktionen auf, vier davon schwer, alle bei Kindern mit Nabelschnurblut eines Spenders. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die Ergebnisse den Einsatz von Nabelschnurblut bei Autismus außerhalb einer klinischen Studie nicht stützen. In dieser Studie wurde Nabelschnurblut verwendet, keine mesenchymalen Stammzellen aus Nabelschnurgewebe (Studienzusammenfassung) (6).

Eine eigene Phase-I-Studie der Duke University von 2020 untersuchte gezielt intravenös gegebene mesenchymale Stromazellen (MSCs) aus Nabelschnurgewebe bei 12 Kindern mit Autismus. Die Behandlung war im Allgemeinen sicher und wurde gut vertragen. 6 der 12 Kinder verbesserten sich bei mindestens zwei der drei autismusspezifischen Messgrößen. Die Studie war offen, ohne Verblindung, daher konnten die Autoren nicht sagen, ob diese Verbesserungen auf die Zellen zurückgingen. Sie folgerten, dass die Befunde weitere kontrollierte Forschung zu MSCs aus der Nabelschnur bei Autismus rechtfertigen (Studienzusammenfassung) (7).

Eine Metaanalyse von 2026 über 22 Studien fand nach Stammzellbehandlung eine signifikante gepoolte Verbesserung. Sie berichtete aber auch eine sehr hohe Heterogenität zwischen den zusammengefassten Studien (I² = 95%). Die Studien unterschieden sich also in Aufbau, Teilnehmern und Protokoll so stark, dass der gemeinsame Wert die Richtung der Wirkung zeigt, aber nicht als genaues Maß für ihre Größe gelesen werden kann (Studienzusammenfassung) (8). Eine weitere Einschränkung: Die gepoolte Analyse enthielt eine Studie von Riordan und Kollegen von 2019 zu MSCs aus der Nabelschnur, die die Fachzeitschrift 2021 zurückgezogen hat. Als Grund wurde angegeben, dass die Teilnehmer für ihre Teilnahme bezahlt hatten und dies nicht offengelegt worden war. Ein Problem mit den Daten war nicht der Grund. Man sollte es beim Lesen des gepoolten Ergebnisses trotzdem berücksichtigen (21).

Eine Übersicht des Forschungsgebiets von 2026 zählte die gesamte klinische Evidenz: neun registrierte Studien, davon fünf abgeschlossen. Die Übersicht nennt, was noch fehlt. Die meisten Studien sind offen, sodass sich ein Placeboeffekt nicht ausschließen lässt. Die große Mehrheit hatte weniger als 50 Teilnehmer. Zelltypen, Dosen und Wege der Gabe unterscheiden sich so stark, dass sich die Ergebnisse nicht sauber zusammenfassen lassen. Der angenommene immunmodulierende Mechanismus ist beim Menschen noch nicht direkt als Ursache der klinischen Verbesserung bestätigt. Und keine einzige Studie berichtet langfristige Daten zu Wirksamkeit oder Sicherheit (Studienzusammenfassung) (9).

Insgesamt berichten immer mehr Studien von ermutigenden Ergebnissen, auch wenn die Befunde nicht in allen Studien übereinstimmen. Die meisten Studien sind klein und ohne Kontrollgruppe, und langfristige Belege gibt es noch nicht. Alle unsere Zusammenfassungen stehen in der Übersicht der Studienzusammenfassungen zu Autismus.

Wer kommt für eine Stammzellbehandlung bei Autismus infrage?

Autismus wird in der Regel in der frühen Kindheit diagnostiziert, und eine frühe Förderung der Entwicklung geht bei Autismus mit besseren Entwicklungsergebnissen einher (2, 3).

• Jüngere Kinder sprechen oft ermutigend an, typischerweise wenn die Behandlung im Alter zwischen 2 und 5 Jahren beginnt. Wir empfehlen die Behandlung in der Regel in der frühen Kindheit und im frühen Schulalter (etwa 3 bis 7 Jahre), weil sich das menschliche Gehirn nach der Geburt bis in die frühe Kindheit weiterentwickelt und ein frühes Eingreifen bei neurologischen Entwicklungsstörungen mit besseren Ergebnissen einhergeht.
• Eine belegte Altersobergrenze gibt es nicht: Die Behandlung bleibt in allen Altersgruppen experimentell. Auch ältere Kinder und Erwachsene berichten mitunter von Verbesserungen bei sozialer Interaktion, Kommunikation und Verhaltenssteuerung. Die Forschung dazu läuft.
• Die meisten Studien nahmen Patienten ab 3 Jahren auf, ohne altersspezifische Nebenwirkungen zu berichten (5, 6, 7, 8, 9, 10).

Ob jemand geeignet ist, wird im Einzelfall entschieden. Jede Anfrage geht an unsere medizinische Abteilung. Sie prüft den Zustand des Patienten über unser Online-System zur medizinischen Bewertung und empfiehlt erst danach einen bestimmten Behandlungsort und ein Protokoll. Sprechen Sie mit unseren Fachleuten, bevor Sie sich entscheiden, damit Sie wissen, was in Ihrem Fall realistisch zu erwarten ist.

Schicken Sie uns die Krankenunterlagen. Unser Team meldet sich bei Ihnen.

Wer ist möglicherweise nicht für die Behandlung geeignet?

Unser medizinisches Team prüft jeden Patienten einzeln, bevor eine Behandlung zugesagt wird. Eine Behandlung kann abgelehnt, verschoben oder von weiteren Untersuchungen abhängig gemacht werden, wenn eine Erkrankung vorliegt, die die Risiken der Stammzellgabe, der intravenösen Infusion, der Sedierung oder der Lumbalpunktion erhöhen könnte. Ähnliche Sicherheitsgesichtspunkte dienten auch in veröffentlichten klinischen Studien zur Zelltherapie bei Autismus als Ausschlusskriterien (5, 7, 20).

Mögliche Gründe für einen Ausschluss oder eine vorübergehende Verschiebung sind:

• Eine aktive Infektion, Fieber oder eine andere akute Erkrankung zum geplanten Behandlungszeitpunkt
• Unkontrollierte oder kürzlich aufgetretene Krampfanfälle, ein Hydrozephalus oder eine andere instabile neurologische Erkrankung, die das Risiko der Behandlung oder des Eingriffs erhöhen kann
• Eine aktive Krebserkrankung oder eine frühere Krebserkrankung, die vor der Behandlung weiter abgeklärt werden muss
• Schwere oder unkontrollierte Funktionsstörungen von Herz, Lunge, Leber, Nieren oder anderen wichtigen Organen
• Deutliche Störungen der Blutgerinnung oder eine andere Erkrankung, bei der eine Lumbalpunktion nicht sicher wäre
• Ein schwerer Immundefekt, eine Autoimmunerkrankung, die eine immunsuppressive Behandlung erfordert, oder eine andere bedeutende Erkrankung des Immunsystems, die eine individuelle ärztliche Beurteilung erfordert
• Schwere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte, besonders auf Blut oder biologische Produkte, sofern dies für die geplante Behandlung von Bedeutung ist
• Eine Erkrankung, bei der eine intravenöse Infusion, eine Sedierung oder eine intrathekale Gabe nicht sicher wäre
• Jede andere bedeutende Erkrankung, bei der nach Einschätzung unseres medizinischen Teams die möglichen Risiken der Behandlung den erwarteten Nutzen überwiegen

Das sind allgemeine Sicherheitsgesichtspunkte und nicht in jedem Fall absolute Ausschlussgründe. Bei manchen Erkrankungen muss die Behandlung nur verschoben werden, bis der Patient sich erholt hat oder medizinisch stabil ist. Bei anderen sind zusätzliche Untersuchungen oder eine Anpassung des Behandlungsprotokolls nötig. Ob ein Patient geeignet ist, wird abschließend im Einzelfall entschieden, nach Prüfung der Krankengeschichte, des aktuellen Zustands, der Medikamente, der Laborwerte und der relevanten ärztlichen Befunde.

Welcher Anteil der Anfragen wird abgelehnt?

Eine Gesamtquote für Zusagen oder Ablehnungen veröffentlichen wir derzeit nicht. Jede Anfrage wird einzeln geprüft. Manche Patienten werden sofort angenommen. Bei anderen sind weitere medizinische Unterlagen, die Behandlung einer bestehenden Erkrankung, eine Phase medizinischer Stabilität oder eine Anpassung des vorgeschlagenen Protokolls nötig, und manche werden am Ende als nicht geeignet für die Behandlung eingestuft.

Mögliche Verbesserungen nach einer Stammzelltherapie bei Autismus

Wie die Stammzelltherapie Symptome des Autismus beeinflusst

Stammzellen sind unreife Zellen. Sie können sich selbst erneuern und sich, je nach Art, in einen oder mehrere spezialisierte Zelltypen entwickeln. Sie können zu ektodermalen Zellen (zum Beispiel Haut und einige Strukturen des Nervensystems), mesodermalen Zellen (zum Beispiel Knochen, Knorpel und Blutzellen) oder endodermalen Zellen (zum Beispiel Zellen der inneren Organe) werden. Die MSCs in unserer Behandlung sind multipotente Zellen. Sie können sich in mehrere spezialisierte Zelltypen entwickeln und, was besonders wichtig ist, biologische Signale abgeben, die das umliegende Gewebe beeinflussen können. Injizierte Stammzellen können die Reparatur von Gewebe daher nicht nur über ihre Fähigkeit zur Differenzierung unterstützen, sondern auch über die biologischen Signale, die sie freisetzen (12, 13).

Nach umfangreichen Untersuchungen der Stammzellbehandlung bei Menschen mit Autismus zeigt sich außerdem, dass MSCs neben Selbsterneuerung und Differenzierung weitere therapeutische Wirkungen über den Ersatz von Gewebe hinaus haben können, darunter (9, 13):

• Unterstützung der Funktion und Reparatur von Nervenzellen: Wie erwähnt, geben MSCs Wachstumsfaktoren und andere Signalmoleküle ab, die das Überleben, die Reparatur und die Plastizität von Nervenzellen unterstützen können.
• Vermehrte Freisetzung neurotropher Faktoren, die Vermehrung und Differenzierung von Nervenzellen fördern können (zum Beispiel GDNF, der aus Gliazellen stammende neurotrophe Faktor, und BDNF, der aus dem Gehirn stammende neurotrophe Faktor). Diese Faktoren können örtlich die Rekrutierung, Vermehrung und Reifung von Zellen in den geschädigten oder betroffenen Bereichen des Nervensystems verstärken.
• Modulation des Immunsystems und des laufenden Entzündungsgeschehens. Damit kann möglicherweise eine Entzündungsaktivität verringert werden, die zu den typischen Symptomen des Autismus beitragen kann.
• Mögliche Förderung der Gefäßversorgung des Nervensystems, indem die Bildung neuer Blutgefäße (Neovaskularisation, Angiogenese) über verschiedene gefäßwirksame Wachstumsfaktoren angeregt wird (zum Beispiel VEGF).

Nutzen der Stammzelltherapie bei Autismus

Veröffentlichte Studien und unsere eigenen Nachbeobachtungsdaten berichten, dass die Stammzelltherapie bei Menschen mit Autismus Verbesserungen in folgenden Bereichen gezeigt hat (5, 6, 7, 10, 11):

• Sprechen und Sprache
• Soziale Interaktion und Kommunikation
• Emotionale Ansprechbarkeit
• Weniger Hyperaktivität, Aggression und Wutanfälle
• Geringere Lichtempfindlichkeit
• Weniger langes Starren, bessere Schmerzwahrnehmung
• Kognitive Funktionen
• Magen-Darm-Gesundheit

In einigen Studien zeigten sich auch Veränderungen in der funktionellen Bildgebung des Gehirns: Nach der Stammzelltransplantation veränderte sich der Glukosestoffwechsel im Gehirn von Menschen mit Autismus. Diese Veränderungen könnten eine bessere Hirnaktivität und funktionelle Vernetzung nach der Stammzelltherapie widerspiegeln. In einer der beiden Studien erreichten sie allerdings keine statistische Signifikanz, und ihre klinische Bedeutung wird noch untersucht (15, 16).

Sicherheit, Nebenwirkungen und Qualitätskontrolle der Zellen

Wie jede medizinische Behandlung kann eine Stammzelltherapie Nebenwirkungen haben. Viele der berichteten kurzfristigen Reaktionen ähneln denen nach einer Infusion oder Injektion, etwa Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit, vorübergehende Beschwerden oder eine allergische oder immunologische Reaktion. Zur intrathekalen Gabe gehört außerdem eine Lumbalpunktion. Sie kann vorübergehende, eingriffsbedingte Beschwerden wie Kopfschmerzen, Rückenbeschwerden, Übelkeit oder Erbrechen verursachen (5, 7, 10). In klinischen Studien zur Stammzelltherapie speziell bei Autismus wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:

• Kopfschmerzen
• Schmerzen an der Injektions- oder Punktionsstelle
• Magen-Darm-Beschwerden, darunter Übelkeit und Erbrechen
• Krampfanfälle, in einigen Studien berichtet
• Eine anfängliche Zunahme der Hyperaktivität in den ersten drei Monaten nach der Behandlung, in einigen Studien berichtet

Keine der in diesen Studien berichteten Nebenwirkungen war lebensbedrohlich. Die meisten Reaktionen gingen vorüber und wurden beim Auftreten medizinisch behandelt (5, 6, 7, 8, 9, 10, 16). Eine Phase-I-Studie von 2026 kommt unserem eigenen Weg der Gabe unter den veröffentlichten Studien am nächsten: drei intrathekale Injektionen mesenchymaler Stromazellen aus der Nabelschnur im Abstand von einem Monat bei fünf Kindern im Alter von 3 bis 7 Jahren. Über sechs Monate traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf, aber jedes Kind hatte mindestens eine vorübergehende Reaktion: Fieber bei 5 von 5, Erbrechen bei 4 von 5, Übelkeit bei 3 von 5. Das Fieber ging ohne Zeichen einer Hirnhautreizung einher und klang mit Paracetamol innerhalb von 12 bis 48 Stunden ab. Zwei Befunde aus dieser Arbeit können für Eltern hilfreich sein. Kurzes Fieber nach einer Injektion war häufig und ging nicht mit Hinweisen auf eine Infektion einher. Außerdem wurden die Reaktionen mit jeder weiteren Injektion häufiger und stärker, die erste war also die mildeste (Studienzusammenfassung) (10). Unser Protokoll gibt die Zellen intravenös und per intrathekaler Injektion. Diese erfolgt nach einer Lumbalpunktion, einem Eingriff mit eigenen Risiken, die die behandelnden Ärzte vor Ihrer Einwilligung mit Ihnen besprechen.

Zu den Zellen selbst: Beide Zelltypen, die wir einsetzen, wurden auf ihre Sicherheit untersucht. Eine Metaanalyse von 2026 über 42 randomisierte Studien mit intravenös gegebenen MSCs aus der Nabelschnur bei Erwachsenen fand keinen Hinweis auf Tumorbildung oder die Bildung von Gewebe an falscher Stelle. Sie merkt an, dass solche Ereignisse selten sind und die meisten Studien die Patienten ein Jahr oder kürzer nachbeobachteten (14). Die oben beschriebenen Studien mit Nabelschnurblut bei Kindern berichteten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, die auf die Zellen zurückgingen (5, 6). Anders als embryonale Stammzellen haben diese Zelltypen in klinischen Studien bisher keine Neigung zur Tumorbildung gezeigt.

Jede Zellcharge wird geprüft, zweimal getestet und ist vor der Freigabe über einen Code rückverfolgbar. Der Ablauf steht auf unserer Seite zu Standards und Zertifizierungen.

Wo die Behandlung stattfindet und welchen Regeln sie unterliegt

Die Behandlung findet in Partnerkrankenhäusern in Bangkok, Thailand und in Dongguan, China statt. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat sie nicht zugelassen, und wir bieten sie in den Vereinigten Staaten nicht an. Sie erfolgt nach den thailändischen und chinesischen Vorschriften für Zelltherapie. Die Zellen werden in Laboren mit CNAS-, GMP- und ISO-Akkreditierung hergestellt. Akkreditierungen und Zertifikate stehen auf unserer Seite zu Standards und Zertifizierungen.

Unser Behandlungsprogramm im Detail

Beike unterscheidet sich von anderen Anbietern von Stammzellbehandlungen. Seit 2005 entwickeln und verbessern wir unsere Behandlungsprotokolle. Dahinter steht die Überzeugung, dass Patienten von Stammzellen nur dann wirklich profitieren, wenn die Lösung sehr umfassend ist. Aus unserer klinischen Erfahrung gehen wir davon aus, dass Reize durch verschiedene Therapien die regenerative Antwort der Stammzellen verstärken können. Deshalb enthalten unsere Protokolle tägliche Therapien, die die Stammzellen unterstützen. Außerdem setzen wir mehrere Arten und große Mengen von Stammzellen ein, abgestimmt auf den Zustand des einzelnen Patienten, damit das regenerative Potenzial so groß wie möglich ist.

Unser Stammzelltherapieprogramm bei Autismus besteht aus 6 bis 8 geplanten Gaben von Stammzellen aus der Nabelschnur. Die Stammzellen werden auf zwei Wegen transplantiert: intravenös über ein übliches Infusionssystem und per intrathekaler Injektion nach einer Lumbalpunktion. Diese beiden Wege der Gabe sollen die Wirkung erhöhen und dabei sicher und für den Patienten wenig belastend bleiben.

Ireland, septooptische Dysplasie und Autismus, Erfahrungsbericht

Bei Ireland Kidd wurden septooptische Dysplasie und Autismus diagnostiziert. Die Ärzte vor Ort machten ihr keine Hoffnung auf Besserung.

Ihre Mutter erzählt von der umfassenden Stammzelltherapie mit Beike-Stammzellen und funktioneller Medizin im Better Being Hospital in Bangkok, Thailand. Das Video entstand während ihrer zweiten Behandlung.

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Häufig gestellte Fragen

Q.Was ist Autismus?

A.

Autismus ist eine neurologische Entwicklungsstörung mit verschiedenen sozialen und verhaltensbezogenen Symptomen. Die genaue Ursache ist noch nicht vollständig verstanden. Die Genetik spielt eine wichtige Rolle, daneben werden Faktoren der Entwicklung, biologische Faktoren und Umweltfaktoren untersucht. Kinder mit Autismus zeigen meist eine Kombination sozialer und verhaltensbezogener Schwierigkeiten: geringere soziale und kommunikative Fähigkeiten, wiederholte oder eingeschränkte Verhaltensweisen (einschließlich stereotyp wiederholter Sprache und Bewegungen), ein starkes Bedürfnis nach Routinen und Mühe mit Veränderungen sowie eine ungewöhnliche Reaktion auf Sinnesreize wie Lärm und Licht (1).

Autismus kann mit weiteren Merkmalen einhergehen, die den Alltag des Kindes beeinträchtigen, etwa Reizbarkeit, Aggressivität, Hyperaktivität, Schlaflosigkeit und verschiedene affektive Störungen wie Depression oder Angst (1, 2, 4).

Die Forschung hat bei manchen Menschen mit Autismus auch Unterschiede in der Immun- und Entzündungssignalgebung gefunden. Welche Rolle diese genau bei der Entstehung oder Ausprägung der Symptome spielen, wird noch untersucht (5, 9).

Autismus tritt häufig zusammen mit anderen medizinischen und verhaltensbezogenen Erkrankungen auf, die Alltag und Lebensqualität beeinträchtigen können, darunter Magen-Darm-Beschwerden (zum Beispiel chronische Verstopfung), Stoffwechselstörungen, Schlafprobleme, Krampfanfälle, Ernährungsprobleme und wählerisches Essen sowie psychische Störungen (2, 4).

Q.Wie lange dauert es, bis eine Stammzelltherapie bei Autismus wirkt?

A.

Nach unserer Erfahrung aus der Nachbeobachtung werden Verbesserungen am häufigsten in den ersten 3 bis 6 Monaten berichtet. Bei manchen Patienten entwickeln sie sich über das folgende Jahr oder länger weiter. Manche Eltern haben einen Unterschied fast sofort oder innerhalb von 2 Wochen bemerkt. Das ist aber nicht typisch und sollte nicht erwartet werden.

Q.Welche Behandlungen gibt es derzeit bei Autismus?

A.

Es gibt viele Fortschritte, Autismus früher zu diagnostizieren, damit Kinder und Erwachsene mit dieser lebenslangen Erkrankung rasch Unterstützung und eine bessere Lebensqualität bekommen. Bei der Behandlung der Kernmerkmale hat sich dagegen wenig getan. Heutige Behandlungen sollen Kommunikation, Lernen, Alltagsfähigkeiten und Lebensqualität verbessern und begleitende Symptome wie Reizbarkeit, Angst und Hyperaktivität lindern. Häufig eingesetzt werden psychologische und entwicklungsfördernde Therapien, schulische Förderung, Sprach- und Ergotherapie, Ernährungsunterstützung und, wenn medizinisch angezeigt, Medikamente (2, 3).

Psychotherapie und Verhaltenstherapie Dazu gehören verschiedene psychologische und pädagogische Ansätze, die positives Verhalten stärken und kommunikative, soziale, schulische und alltägliche Fähigkeiten entwickeln sollen. Ein bei Autismus häufig genutzter Ansatz ist die angewandte Verhaltensanalyse (ABA). Dabei wird erwünschtes Verhalten über ein Belohnungssystem gestärkt und unerwünschtes Verhalten über aktive oder passive Konsequenzen gehemmt. Das wird über die Sitzungen hinweg wiederholt, um das Verhalten des Kindes zu formen. Schätzungen zufolge können frühe verhaltens- und entwicklungsbezogene Maßnahmen Kommunikation, Alltagsfähigkeiten und andere Entwicklungsbereiche verbessern, wobei der Nutzen von Kind zu Kind unterschiedlich ist. Diese Sitzungen brauchen allerdings lange, bis sie wirken, und das Ausmaß der Verbesserung hängt vom Schweregrad des Autismus ab (2, 3).

Pharmakotherapie (medikamentöse Behandlung) Medikamente können begleitende Symptome oder Begleiterkrankungen lindern, etwa Aggressivität, Angst, Hyperaktivität oder Reizbarkeit. Häufig eingesetzt werden:

• Antipsychotika (zum Beispiel Risperidon und Aripiprazol): Sie verbessern bei manchen Patienten die mit Autismus verbundene Reizbarkeit. Sie haben jedoch häufig zahlreiche Nebenwirkungen und müssen deshalb sehr vorsichtig eingesetzt werden, gerade bei Kindern (2).
• Antidepressiva (zum Beispiel Fluoxetin): Sie können eingesetzt werden, wenn zum Autismus Angst oder Depression hinzukommen. Die Belege, dass sie die Kernsymptome oder das repetitive Verhalten bessern, sind uneinheitlich (2).
• ADHS-Medikamente (zum Beispiel Methylphenidat und Atomoxetin): Sie können autistischen Kindern mit begleitenden ADHS-Symptomen helfen, etwa bei Hyperaktivität, Impulsivität und Schwierigkeiten, aufmerksam zu bleiben (2).

Ernährungstherapie Manche Familien nutzen Ernährungsformen wie eine ketogene oder glutenfreie Diät, vor allem wenn zusätzlich Magen-Darm- oder Ernährungsprobleme bestehen. Die Belege für eine Besserung der Kernmerkmale des Autismus sind uneinheitlich. Nahrungsergänzungsmittel (zum Beispiel Probiotika und Antioxidantien) haben teils Verbesserungen bei Magen-Darm- oder Verhaltenssymptomen gezeigt, nicht aber bei den Kernsymptomen, und die Sicherheit dieser Evidenz ist begrenzt (18, 19).

Es gibt viele weitere Behandlungen und Medikamente, die Menschen mit Autismus helfen können und die nicht Thema dieses Artikels sind. Gemeinsam ist ihnen, dass sie rein symptomatisch wirken: Sie sollen einzelne autistische Merkmale in gewissem Umfang verbessern, setzen aber nicht an der ursprünglichen neurologischen Auffälligkeit an, die zum Autismus führt. Die Stammzelltherapie wird daher als anderer, biologischer Ansatz untersucht, mit möglichen Wirkungen auf Immunregulation, Entzündung und neurotrophe Signale, statt nur einzelne Symptome zu behandeln (1, 2, 9).

Q.Welche Stammzellen eignen sich am besten zur Behandlung von Autismus?

A.

Nach unserem Kenntnisstand hat bisher keine einzelne Studie verschiedene Stammzelltypen speziell bei Autismus in Sicherheit und Wirksamkeit miteinander verglichen. Für verschiedene Erkrankungen stehen heute viele Arten von Stammzellen zur Verfügung, darunter embryonale Stammzellen, mesenchymale Stammzellen (zum Beispiel aus Knochenmark und Nabelschnur), hämatopoetische Stammzellen, neurale Stammzellen und viele weitere Quellen (9, 12, 13).

Betrachtet man ähnliche neurologische Entwicklungsstörungen und verschiedene Studien zur Stammzelltherapie, gehören zu den am besten praktikablen und sicher eingesetzten Stammzellen, die bei Menschen mit Autismus und anderen neurologischen Erkrankungen verwendet und geprüft wurden, Zellen aus der Nabelschnur, sowohl aus Nabelschnurblut als auch aus Nabelschnurgewebe, sowie Stammzellen aus dem Knochenmark. Diese beiden Typen gehören zu den bei Autismus am häufigsten untersuchten Quellen und haben in frühen klinischen Studien im Allgemeinen ermutigende Ergebnisse und eine akzeptable kurzfristige Sicherheit gezeigt (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).

Wir haben auch eigene klinische Forschung zur kombinierten Gabe zweier Zellprodukte aus der Nabelschnur veröffentlicht: mesenchymale Stammzellen aus der Nabelschnur (UC-MSCs) und mononukleäre Zellen aus Nabelschnurblut (CBMNCs). In dieser Studie verbesserte sich die Gruppe, die beide Zelltypen erhielt, bei mehreren Messgrößen für Autismus stärker als die Gruppe, die nur Zellen aus Nabelschnurblut bekam, bei weiterhin günstigem Sicherheitsprofil. Diese Ergebnisse flossen in die Entwicklung unseres heutigen Behandlungsansatzes mit zwei Zelltypen ein (11).

Q.Welche Stammzellen setzen wir bei Autismus ein?

A.

Bei Beike Biotechnology verwenden wir bei Autismus Stammzellen aus der Nabelschnur, und zwar mesenchymale Zellen aus dem Gewebe und hämatopoetische Zellen aus dem Blut. Beides stammt von gesunden Müttern nach einer normalen Geburt. Wie oben beschrieben, berichtete unsere Studie von 2013 bei der Gruppe mit beiden Zelltypen von stärkeren Verbesserungen (11).

Q.Wann ist der günstigste Zeitpunkt für eine Stammzelltherapie bei Autismus?

A.

Autismus wird in der Regel in der frühen Kindheit diagnostiziert. Die meisten Studien zur Wirksamkeit der Stammzelltherapie nutzten unterschiedliche Altersspannen und nahmen Patienten ab 3 Jahren auf, ohne altersspezifische Nebenwirkungen zu berichten (5, 6, 7, 8, 9, 10). Zudem entwickelt sich das menschliche Gehirn nach der Geburt bis in die frühe Kindheit weiter, und es ist belegt, dass ein frühes Eingreifen bei verschiedenen neurologischen Entwicklungsstörungen, auch bei Autismus, mit besseren Entwicklungsergebnissen und besserer Lebensqualität einherging (2, 3). Aus diesen Gründen und aufgrund unserer klinischen Erfahrung empfehlen wir die Behandlung in der Regel in der frühen Kindheit und im frühen Schulalter (3 bis 7 Jahre), um die besten Ergebnisse zu ermöglichen.

Ein klinischer Nutzen ist nicht zu 100% garantiert, wie bei jedem Eingriff. Sprechen Sie vor der Behandlung mit unseren Fachleuten, um das Vorgehen besser zu verstehen.

Q.Welche Nebenwirkungen kann die Stammzelltherapie bei Autismus haben?

A.

Wie jede medizinische Behandlung kann eine Stammzelltherapie Nebenwirkungen haben. Viele der berichteten kurzfristigen Reaktionen ähneln denen nach einer Infusion oder Injektion, etwa Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit, vorübergehende Beschwerden oder eine allergische oder immunologische Reaktion. Zur intrathekalen Gabe gehört außerdem eine Lumbalpunktion. Sie kann vorübergehende, eingriffsbedingte Beschwerden wie Kopfschmerzen, Rückenbeschwerden, Übelkeit oder Erbrechen verursachen (5, 7, 10). In klinischen Studien zur Stammzelltherapie speziell bei Autismus wurden unter anderem folgende Nebenwirkungen berichtet:

• Kopfschmerzen
• Schmerzen an der Injektions- oder Punktionsstelle
• Magen-Darm-Beschwerden, darunter Übelkeit und Erbrechen
• Krampfanfälle, in einigen Studien berichtet
• Eine anfängliche Zunahme der Hyperaktivität in den ersten drei Monaten nach der Behandlung, in einigen Studien berichtet

Keine der in diesen Studien berichteten Nebenwirkungen war lebensbedrohlich. Die meisten Reaktionen gingen vorüber und wurden beim Auftreten medizinisch behandelt (5, 6, 7, 8, 9, 10, 16). Der Abschnitt „Sicherheit, Nebenwirkungen und Qualitätskontrolle der Zellen” weiter oben beschreibt die Reaktionen in der intrathekalen Phase-I-Studie von 2026, die unter den veröffentlichten Studien unserem eigenen Weg der Gabe am nächsten kommt.

Q.Welche Faktoren beeinflussen das Ansprechen auf eine Stammzelltherapie bei Autismus?

A.

Im Folgenden fassen wir zusammen, welche Faktoren das Ansprechen eines Patienten auf die Stammzelltherapie beeinflussen können und wie wir bei Beike Biotechnology mit jedem Faktor umgehen, um mit einem möglichst sicheren Vorgehen die höchste Wirksamkeit zu erreichen.

• Dosis und Zahl der Stammzellen: Die Zelldosis kann das Ansprechen beeinflussen. Bei Beike Biotechnology geben wir bei Autismus eine optimale Dosis von etwa 120-340 Millionen Zellen (abhängig vom Gewicht des Kindes und vom individuellen Behandlungsplan) (9).
• Weg und Art der Gabe: Wie die Zellen gegeben werden, kann beeinflussen, wohin sie im Körper gelangen und welche Gewebe sie erreichen. Die intravenöse Gabe verteilt die Zellen im ganzen Körper (sie gelangen also zuerst in andere Organe, bevor sie das Gehirn erreichen). Die intrathekale Injektion (über eine Lumbalpunktion direkt in die Hirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) bringt die Zellen direkt in die Flüssigkeit, die Gehirn und Rückenmark umgibt. Bisher hat keine Studie bei Autismus die beiden Wege direkt verglichen (5). Bei Beike Biotechnology nutzen wir den intravenösen und den intrathekalen Weg gleichzeitig, um die größtmögliche Wirkung bei möglichst geringen Nebenwirkungen oder toxischen Effekten zu erreichen.
• Art der Stammzellen: Art und Quelle der Stammzellen können beeinflussen, wie sie sich nach der Behandlung verhalten. Wie oben erwähnt, gehören Stammzellprodukte aus der Nabelschnur, die wir bei Beike Biotechnology einsetzen, und Stammzellen aus dem Knochenmark zu den bei Autismus am häufigsten untersuchten Zellquellen. Stammzellen aus der Nabelschnur haben ein günstiges Sicherheitsprofil und ermutigende klinische Ergebnisse gezeigt, weitere kontrollierte Studien sind aber nötig (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
• Zeitpunkt der Stammzelltransplantation: Ein frühes Eingreifen ist bei Autismus allgemein wichtig. Aufgrund unserer klinischen Erfahrung empfehlen wir die Behandlung im frühen Schulalter (etwa 3 bis 7 Jahre), auch wenn ein optimales Alter für die Stammzelltherapie nicht festgelegt ist (2, 3, 9).
• Dauer der Nachbeobachtung: Nach unserer Erfahrung werden Verbesserungen oft ab etwa drei Monaten berichtet und können sich über die folgenden 6 bis 12 Monate weiterentwickeln. Der zeitliche Verlauf unterscheidet sich aber stark von Patient zu Patient. Bei Beike Biotechnology bieten wir auch nach der Entlassung ein vollständiges Nachsorgeprogramm an, das schon einen Monat nach der Transplantation beginnt und bis zu ein Jahr danach reicht. Unser Fachteam bleibt auch nach Ihrer Abreise für Sie erreichbar.

Q.Gibt es eine Altersgrenze für den Beginn einer Stammzelltherapie bei Autismus?

A.

• Die optimale Altersspanne für den Beginn einer Stammzellbehandlung bei Autismus ist nicht endgültig festgelegt. Die besten Ergebnisse zeigen sich aber in der frühen Kindheit, typischerweise bei einem Beginn zwischen 2 und 5 Jahren.
• Eine belegte Altersobergrenze für den Beginn gibt es nicht, da die Behandlung in allen Altersgruppen experimentell bleibt.
• Auch ältere Kinder und Erwachsene können noch von besserer sozialer Interaktion, Kommunikation und Verhaltenssteuerung profitieren. Die Forschung dazu läuft (9).

Q.Wie wirkt die Stammzelltherapie bei Autismus?

A.

Die Stammzelltherapie bei Autismus nutzt die regenerativen und modulierenden Fähigkeiten von Stammzellen, um möglicherweise neurologische und immunologische Faktoren zu beeinflussen, die mit Autismus in Verbindung stehen (9, 13).

Die MSCs in unserer Behandlung sind multipotente Zellen mit regenerativen, immunmodulierenden und signalgebenden Eigenschaften. Sie können sich in mehrere spezialisierte Zelltypen entwickeln und, was besonders wichtig ist, biologische Signale abgeben, die das umliegende Gewebe beeinflussen können. Die Therapie zielt darauf:

• Nervenzellen zu unterstützen: MSCs geben Signalmoleküle und Wachstumsfaktoren ab, die das Überleben, die Reparatur und die Plastizität von Nervenzellen unterstützen können.
• Entzündungen zu regulieren: MSCs können Immunantworten modulieren und so möglicherweise die mit Autismus verbundene Entzündungsaktivität regulieren.
• Das neuronale Umfeld zu unterstützen: Neurotrophe und gefäßbezogene Signale können Bedingungen schaffen, die Funktion und Entwicklung des Gehirns unterstützen.

Klinische Studien deuten auf Verbesserungen in Bereichen wie sozialer Interaktion, Kommunikation, Hyperaktivität und Stimmungsregulation hin, die Ergebnisse sind aber unterschiedlich. Die Forschung, um Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie vollständig zu verstehen, läuft (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).

Q.Verursachen Impfungen oder andere Umweltfaktoren Autismus?

A.

Es gibt keine Belege dafür, dass Impfungen Autismus verursachen. Große bevölkerungsbasierte Studien haben nach der MMR-Impfung kein erhöhtes Autismusrisiko gefunden (17).

Autismus hat eine starke genetische Komponente. Daneben untersuchen Forschende, wie Faktoren vor, während und kurz nach der Geburt sowie Umweltfaktoren das Autismusrisiko beeinflussen können. So wird zum Beispiel untersucht, ob Bisphenol A als Ursache von Autismus eine Rolle spielt. Das belegt allerdings nicht, dass BPA beim Menschen Autismus verursacht (1).

Medizinisch geprüft von

Dr. Mohammad Alzogool

Medizinischer Direktor

Dr. Mohammad Alzogool ist Medizinischer Direktor bei Beike. Er ist Arzt und Forscher mit Schwerpunkt Augenheilkunde und regenerative Medizin. Veröffentlicht hat er zu Augenheilkunde, regenerativer Medizin, künstlicher Intelligenz, medizinischer Bildgebung und evidenzbasierten Leitlinien. Neue regenerative Therapien bewertet er anhand dieser klinischen und wissenschaftlichen Arbeit.

Vollständiges Profil LinkedIn ResearchGate

Veröffentlicht am 23. März 2017 Aktualisiert am 6. Oktober 2026

Veröffentlichte Forschung

Forschung zu Autismus

Verständliche Zusammenfassungen unabhängiger, begutachteter Studien. Jede verweist auf die ursprüngliche Veröffentlichung.

• Infusion mesenchymaler Stromazellen aus menschlichem Nabelschnurgewebe bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung: Studienzusammenfassung 2020
• Eine randomisierte Phase-II-Studie zur intravenösen Infusion von Nabelschnurblut bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung: Studienzusammenfassung 2020
• Stammzelltherapie bei Autismus-Spektrum-Störung: Systematische Übersicht und Metaanalyse der klinischen Evidenz (Kongress-Abstract), Studienzusammenfassung 2026
• Drei wiederholte intrathekale Injektionen allogener mesenchymaler Stromazellen aus der Nabelschnur bei Autismus-Spektrum-Störung: Eine klinische Phase-I-Studie, Studienzusammenfassung 2026
• Wirksamkeit und Sicherheit allogener mononukleärer Zellen aus Nabelschnurblut bei Kindern mit Autismus und Fehlregulation des Immunsystems: Studienzusammenfassung 2026
• Therapien mit mesenchymalen Stamm-/Stromazellen bei Autismus-Spektrum-Störung: Neue Evidenz und klinische Perspektiven, Studienzusammenfassung 2026

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